发布日期：2026-06-10 18:34点击次数：164
国内GLP-1减肥药市场的竞争甘肃管件胶厂家，已从“有”之争进入到拼疗阶段。
6月8日，辉瑞宣布其GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为“新突破（Late Breaking）”正式公布。
这项II期、随机、开放标签研究的中期分析显示，埃诺格鲁肽在减重疗上显著优于司美格鲁肽，20周体重降幅较司美格鲁肽提35，腰围降幅提20，实现体重减轻≥10的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍。
国内已上市的GLP-1减肥药中，埃诺格鲁肽属于较晚面世的款药，直到今年5月31日才正式上市。而司美格鲁肽是诺和诺德旗下的GLP-1药物。据摩熵医药数据库统计，司美格鲁肽自2021年国内上市以来，销售额持续攀升，2024年国内全终端医院市场销售额41亿元，2025年前三季度也达到34亿元，同比增长6.64，在国内院内GLP-1市场占据99.95的对垄断份额。
这两款药物都属于GLP-1单靶点药物，但之间仍存在区别，司美格鲁肽属于非偏向型GLP-1受体激动剂，埃诺格鲁肽则属于cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，进步优化了GLP-1受体的信号传。该研究也希望能通过直接临床证据验证cAMP偏向型GLP-1受体激动剂这机制的临床优势。
具体看本次研究，在国内17研究中心共纳入了163名成年肥胖患者（体重指数BMI≥30kg/m²），参与者按1:1随机分组接受同等剂量（2.4mg）的埃诺格鲁肽或司美格鲁肽每周次皮下注射。
研究数据显示：疗20周时，埃诺格鲁肽组和司美格鲁肽组参与者体重较基线平均降幅分别为12.8和9.5（P<0.0001）。体重降幅≥5的参与者比例，埃诺格鲁肽组为99，司美格鲁肽组86（P＜0.01）。体重降幅≥10的参与者比例，埃诺格鲁肽组为74，司美格鲁肽组40（P＜0.001）。
6月8日上午，在场直播会上，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示甘肃管件胶厂家，该研究展示了在相同剂量的情况下，cAMP偏向型GLP-1受体激动剂可能相比非偏向型GLP-1受体激动剂有强的减重果，但后续仍需要在三期临床研究中进步验证。
肥胖是种复杂的慢，是心管、2型糖尿病及部分症等非传染的重要诱因，也会加重传染患者的病情。根据国卫生健康委《肥胖症诊疗指南（2024年版）》，成年人重率已达34.3，肥胖率为16.4。
GLP-1减肥药通过模拟人体自身激素来抑制食欲、延缓胃排空，万能胶生产厂家帮助实现减重，给肥胖症疗带来新的路径。
上海市十人民医院内分泌代谢科主任医师曲伸教授表示，肥胖患病率上升快，但控制果却未达预期，现有疗仍面临很大挑战。从药物研发角度看，主要集中在GLP-1药物这类药物上，后者虽有，但临床疗理念尚未统，长期用药仍是核心难题。
“医生与患者对药物长期使用信心不足的原因，主要有两面，是疗瓶颈与问题，GLP-1类药物长期使用后，减重果会进入平台期，甚至随着时间移会出现些体重；二是很大部分患者在剂量递增过程中因作用问题致法坚持长期疗，这些问题有待解决。”曲伸说。
面对临床现状，当前GLP-1的药物研发有两条核心路径：是多靶点叠加以提升减重果；二是单靶点度优化。
埃诺格鲁肽也试图解决传统减重疗中疗与耐受难以兼顾的行业难题。
北京协和医院内分泌科主任医师于淼教授亦表示，体重管理需要终身管理，药物的长期价值也需要从“全程”视角评估：是多久才会进入平台期，二是停药后多久才会出现，这些关系到药物疗的持久和患者的终获益。偏向型GLP-1受体激动剂能否进步提患者的耐受，仍需要在大规模人群中进行验证。 举报 财经广告作，请点击这里此内容为财经原创，著作权归财经所有。未经财经书面授权，不得以任何式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系财经版权部：banquan@yicai.com 文章作者
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