7月22日，敷尔佳发布公告，旗下全新医用修复类敷料产品成功拿下二类医疗器械注册资质，进步丰富公司医用护肤产品布局。这款医用透明质酸钠依克多因修复贴已于7月20日取得黑龙江省药监局核发的Ⅱ类医疗器械注册证，证件有期至2031年7月19日。此次新品获批落地阳江护角专用胶，是敷尔佳耕业肌肤修护赛道、持续加码产品创新与技术转化的重要落地成果，也标志着公司医疗器械产品矩阵再度扩容。

新品正式获证，业护理场景进步延伸

根据公告，该产品通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，适用于小创口、擦伤、切割伤，以及激光、光子、果酸换肤、微整形术后等非慢创面及周围皮肤的护理。产品适用范围兼顾日常浅表创面护理与医美术后护理场景，有助于公司进步丰富业皮肤护理产品供给，提升对细分需求的覆盖能力。

本次产品成功获得注册证，对丰富医疗器械类产品矩阵、提公司在业皮肤护理产品市场的拓展能力具有重要意义，并将对公司未来生产经营产生正面影响。从产品布局看，新品延续了公司在医用敷料域的业积累阳江护角专用胶，并为“医疗器械+护肤品”协同发展补充了新的产品抓手。

“妆械共生”持续化，产品与研发体系协同进

敷尔佳持续耕医疗器械类产品与护肤品两大核心业务板块，产品剂型覆盖面膜、水、精华、液、喷雾、冻干及次抛等多种形态，功覆盖修护、痘、美白、抗皱等域。本次医用透明质酸钠依克多因修复贴获证，使公司在业修护向的产品储备进步充实。

2025年年报披露阳江护角专用胶，公司秉持“技术驱动，妆械共生”的研发战略，在巩固Ⅱ类医疗器械基本盘的同时进Ⅲ类医疗器械布局;2025年医用海藻糖修复贴已获得注册批准。截至2025年末，公司持有医用透明质酸钠修复贴、医用透明质酸钠修复液、医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴、医用海藻糖修复贴4项Ⅱ类医疗器械注册证。此次新品获证，是公司在年报披露产品基础上的进步拓展。

研发投入面，2026年季度阳江护角专用胶公司研发费用为1,335.99万元，同比增长36.42，公司将变动原因归结为加大研发投入。在研发组织上，公司已形成上海与哈尔滨南北联动的研发模式，万能胶生产厂家并通过与校、科研院所作进科研成果转化。持续投入与内外协同的研发体系，为新品开发、注册及产业化提供了基础支撑。

经营表现显著回升，为长期创新提供支撑

2026年季度，敷尔佳实现营业收入5.48亿元，同比增长82.12;归属于上市公司股东的净利润1.72亿元，同比增长87.73;扣除非经常损益后的净利润1.05亿元，同比增长100.13。同期，公司经营活动产生的现金流量净额为1.25亿元，较上年同期由负转正。营收、归母净利润、扣非净利润与经营现金流同步，显示公司经营修复具备较为扎实的财务表现。

公司在季报中表示，营业收入增长主要得益于线上线下业务拓展及渠道优化;经营现金流主要由于报告期内销售商品收到的现金增加。渠道优化成与研发投入延续，为公司持续进新品培育和业能力建设创造了有利的经营条件。

立足业皮肤护理，持续夯实长期竞争力

在业皮肤护理市场日益强调产品安全、明确适用范围与规资质的背景下，医疗器械注册证既是产品规上市的重要基础，也是企业研发、注册与质量管理能力的综体现。此次新品获证，进步完善了敷尔佳医疗器械产品布局，有望与现有护肤品形成丰富的产品组，覆盖多细分护理场景。

未来，随着新品后续生产与市场广逐步进，敷尔佳仍需持续以产品力、研发力和渠道运营能力动注册成果转化。依托医疗器械与护肤品两大板块，公司有望继续化“妆械共生”布局，在业皮肤护理赛道夯实差异化竞争基础。

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